昭衍是中国最早的企业化GLP实验室，也是中国首家通过美国FDA GLP检查,并同时拥有中国CFDA GLP认证、OECD GLP认证以及AAALAC（国际实验动物福利审查认证协会）认证的专业新药临床前安全性评价机构。历经二十多年的发展，拥有员工近600人，在北京、苏州以及美国都拥有国际化的大型实验设施。

    昭衍业务范围广泛，能为客户提供研发项目的个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价和临床试验以及注册申报的一条龙外包服务，同时还提供包括实验动物生产、食品动物用品评价、农药化学品以及医疗器械的安全性评价等服务项目。现有客户遍布全国20多个省、市，以及欧洲、美洲、亚洲的多个国家。昭衍评价过的药物品种包括生物制品、化学药和中药；适应症涉及抗肿瘤、抗病毒、免疫调节、糖尿病、抗感染、心脑血管病、造血和出凝血系统疾病等多个领域。

    昭衍秉承“服务药物创新、造福人类社会”的宗旨，将用丰富的经验和坚持不懈的努力为广大客户提供从新药临床前安全性评价到I-IV期临床试验以及新药注册的全程一站式服务。