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职位信息 |
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| 职位名称: | QA主管 | 月薪水平: | 面议或未公开 |
| 工作性质: | 全职 | 职位类别: | 科研/技术/实验室类:生物医药 |
| 工作地区: | 太仓港区 | 作息制度: | 双休 |
| 食宿情况: | [伙食补贴] | 招聘人数: | 1人(当前应聘1人) |
| 福利待遇: | [社会保险] [五险一金] [专业培训] [其它福利] | ||
| 工作描述: |
岗位职责: 1、搭建、优化并推行符合GMP标准的质量管理体系,确保体系高效运行; 2. 负责质量体系文件的编写、修订与全生命周期管理,保障文件的合规性与可追溯性; 3. 对生产过程及质量体系运行进行监督检查,统筹设备验证与计量器具管理,及时识别并上报风险,确保生产活动合规稳定; 4. 参与质量体系内部审核与管理评审,推动纠正与预防措施的落地跟踪,持续优化质量表现; 5. 组织内部质量培训,提升全员质量意识与专业能力; 6. 完成上级交办的其他质量相关工作。 任职要求: 1. 全日制本科及以上学历,临床医学、生物信息、生物医学工程等相关专业。 2. 熟悉GMP 与 ISO 13485 标准、《医疗器械生产质量管理规范》管理要求,持有GMP内审员证书者优先。 3. 具备3年以上医药企业QA相关工作经验。 4. 具备严谨的逻辑思维、优秀的书面和口头表达能力、执行力与团队协作能力,原则性强。 6. 领导安排的其他工作。 |
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应聘要求 |
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| 学历要求: | 本科 | 专业类别: | 不限 |
| 详细专业要求: | 不限 | ||
| 适宜性别: | 不限 | 年龄要求: | 不限 |
| 工作经验: | 3年 | 户籍要求: | 不限 |
| 外语能力: | 不限 | 计算机能力: | 精通办公 |
| 技能资质: | 不限 | ||
| 其它要求: | 不限 | ||
更多职位信息 |
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| 首次录入时间: | 2026-03-05 09:50:06 | ||


