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![]() 职位信息 |
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职位名称: | 临床监察员CRA | 月薪水平: | 5000-10000 |
工作性质: | 全职 | 职位类别: | 科研/技术/实验室类 |
工作地区: | 太仓沙溪 | 作息制度: | 双休 |
食宿情况: | [伙食补贴] | 招聘人数: | 1人(当前应聘17人) |
福利待遇: | [社会保险][五险一金][差旅补贴][带薪年假][生日福利][节假日福利][员工旅游][绩效奖金][年终奖金][定期体检] | ||
工作描述: |
- 熟悉临床相关法律法规; - 熟悉机构立项及伦理流程,有立项结题项目经验; - 熟悉临床试验备案流程,有人类遗传资源审批经验者优先; - 协助项目经理完成临床试验项目的日常协调与管理工作,确保项目按计划推进; - 负责与研究者、受试者及相关部门的沟通与对接,保障试验顺利进行; - 组织并记录临床试验相关会议,整理会议纪要并跟踪后续执行情况; - 收集、整理和归档临床试验相关文件资料,确保数据准确性和合规性。 |
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![]() 应聘要求 |
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学历要求: | 大专 | 专业类别: | [化学/生物/医药类] |
详细专业要求: | 不限 | ||
适宜性别: | 不限 | 年龄要求: | 25岁 - 40岁 |
工作经验: | 2年 | 户籍要求: | 不限 |
外语能力: | 英语 良好 | 计算机能力: | 熟练 |
技能资质: | GCP证书 | ||
其它要求: |
- 本科及以上学历,医学、药学、护理等相关专业优先; - 具备良好的沟通能力和团队协作精神,能适应一定的出差需求,有驾照优先; - 熟悉临床试验流程及相关法规,有相关工作经验者优先考虑; - 具备较强的责任心和细致的工作态度,能够处理多任务并保持高效。 |
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![]() 更多职位信息 |
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首次录入时间: | 2025-04-14 16:58:32 |