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职位信息 |
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| 职位名称: | 工艺工程师 | 月薪水平: | 面议或未公开 |
| 工作性质: | 全职 | 职位类别: | 其它 |
| 工作地区: | 太仓城厢 | 作息制度: | 长白班 |
| 食宿情况: | 招聘人数: | 1人(当前应聘0人) | |
| 福利待遇: | |||
| 工作描述: |
1、负责医疗器械新产品导入、试产跟进与工艺验证,依据ISO13485体系编制SOP、PFMEA、控制计划等全套工艺文件,确保新品顺利转量产、资料合规可追溯; 2、持续优化产线工艺流程与工艺参数,分析并解决制程异常、批量不良问题,提升产线良率、产能与生产稳定性; 3、 监督现场工艺执行,开展员工工艺培训与作业标准化落地,规范操作行为,降低人为质量风险; 4、负责工装夹具工艺评估、调试与验收,配合设备完成工艺调试、参数固化,保障产线稳定生产; 5、主导制程改善、精益优化及降本增效项目,通过数据复盘识别瓶颈,落地改善措施并输出结案报告; 6、参与产品工艺评审,联动研发、质量、生产推进跨部门改善,规避量产风险,保障产品批次质量稳定。 7、负责工艺文件更新归档、工艺变更管控及日常制程异常闭环处理。 任职要求: 1、本科及以上学历,机械、自动化、材料、机电等理工科相关专业; 2、熟悉医疗器械新品导入流程,熟练掌握工艺文件编制、制程优化、异常处理; 3、了解ISO13485医疗器械质量管理体系,具备合规生产与过程管控意识; 4、具备工装调试、参数优化、良率提升及降本改善实战经验; 5、 逻辑清晰、执行力强,具备良好的现场问题处理及跨部门协调能力; 6、 有医疗器械、精密制造行业经验优先。 |
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应聘要求 |
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| 学历要求: | 本科 | 专业类别: | 不限 |
| 详细专业要求: | 不限 | ||
| 适宜性别: | 不限 | 年龄要求: | 不限 |
| 工作经验: | 不限 | 户籍要求: | 不限 |
| 外语能力: | 不限 | 计算机能力: | 不限 |
| 技能资质: | 不限 | ||
| 其它要求: | 不限 | ||
更多职位信息 |
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| 首次录入时间: | 2026-11-09 16:31:29 | ||


