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职位信息 |
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| 职位名称: | 试剂配制生产组组长 | 月薪水平: | 7000-10000 |
| 工作性质: | 全职 | 职位类别: | 其它 |
| 工作地区: | 太仓市 | 作息制度: | 双休 |
| 食宿情况: | 招聘人数: | 1人(当前应聘2人) | |
| 福利待遇: | |||
| 工作描述: |
1.团队管理:全面负责试剂配制小组的日常工作,包括任务分配、进度跟踪、人 员指导与技能培训,提升团队整体效率与操作规范性。 2.生产管理:根据生产计划,组织完成各类生化试剂、缓冲液、培养基的精确配 制、分装、标识与检验工作,确保按时交付。 责 3.质量管理:严格执行生产操作规程与GMP/质量管理体系要求,确保试剂质量 符合标准,所有操作与记录合规、可追溯。 4. 现场与改进:负责生产区域的现场管理,牵头处理生产异常,并持续优化配制 工艺与标准操作规程(SOP)。 5.物料与库存管理:全面负责生产物料的计划、请购、库存监控与定期盘点,确 保物料供应及时、库存合理,并监督关键物料的储存与效期。 |
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应聘要求 |
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| 学历要求: | 本科 | 专业类别: | 不限 |
| 详细专业要求: | 制剂、化学、生物工程、生物相关专业 | ||
| 适宜性别: | 男 | 年龄要求: | 不限 |
| 工作经验: | 1年 | 户籍要求: | 不限 |
| 外语能力: | 不限 | 计算机能力: | 不限 |
| 技能资质: | 不限 | ||
| 其它要求: |
1.本科及以上学历,生物、化学、制药工程等相关专业。 2.具备1年以上试剂配制或生物医药生产经验。 3.精通试剂配制的完整流程与质量控制要点,熟悉GMP/GLP等质量管理规范者 优先。 4.具备出色的责任心、沟通协调能力和解决问题能力,能承受一定的工作压力。 5.熟悉ERP 等库存管理系统,具备优秀的计划与组织能力。 |
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更多职位信息 |
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| 首次录入时间: | 2025-10-16 14:43:45 | ||


