苏州欧米尼医药有限公司招聘简章

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企业简介

   苏州欧米尼医药有限公司成立于2013年，由具有制药行业新药开发及创业成功经验的海归博士团队创建，是一家外商投资的高科技医药企业，注册于太仓市生物医药产业园，位于毗邻上海的风景秀丽的沙溪古镇，交通便捷。
   公司专注于呼吸道系统药物的创新研究，具有气雾剂和干粉剂开发的药物技术平台，致力成为呼吸道用药开发方面独特的国内领先企业。我们将快速推进各个新药开发项目的临床前研究并申报获得中国CFDA临床研究(IND)批文、继而自主或与大型制药企业完成进一步产业化开发及实现最终的市场推广。公司将要生产上市的药品主要用于治疗支气管哮喘和慢阻肺，市场前景广阔。
   公司投资壹仟七佰万美元，按照国家“十二五”产业发展规划，建设高标准、高技术含量、高附加值的生物制药项目。一期工程聘请知名的医药设计院按照美国FDA要求进行设计，充分应用先进的制剂技术以及管理理念，建立符合国内、国际标准的GMP生产厂房和规范制度，主要生产设备从德国及瑞士进口，并拥有先进的产品检测设备，充分保证药品的质量和安全。
   我们高度重视科研投入和人才队伍建设，申报和获得了多项国家专利技术，现有研发技术人员全部本科以上学历，其中硕士以上学历人员超过40%。公司着眼于长远考虑，在进一步加大投入的同时，加快产业化的进程，让先进的科研成果转化成生产力，朝着科研、生产、销售的多元化制药企业迈进。
公司秉承“以人为本，诚信和谐，创新发展”的经营理念，坚持“质量第一、技术领先、关爱生命”的质量方针，致立于为呼吸道疾病患者贡献优质、安全有效的药品，为客户提供更满意的服务，为企业和社会的发展创造更大的价值。
   欢迎有志之士加入欧米尼医药的大家庭，携手共创美好未来！

招聘职位

1、药物分析研究员   3人   月薪 5000-10000 元

工作地点：太仓沙溪
工作性质：全职
作息制度：双休
主要工作：职责：1、负责原辅料、中间产品、包材和成品的检验工作；2、负责实验室的日常运作及维护，确保所有测试符合GMP及法规要求。3、负责药物研发产品的相关物质检验。4、按时按质量标准完成项目主管分配的实验任务。5、配合质量部门建立质量标准工作。6、正确使用并爱护实验仪器。任职要求：1、 药物分析、分析化学、化学、生物、药学或相关专业，大学学历以上。2、 具备一定的分析问题和解决问题的能力。熟悉HPLC、NGI等分析仪器。3、 熟悉GMP及法规要求。4、 良好的电脑操作技能。5、 具备良好的英语读、写、听、说能力。6、 专业基础知识扎实，有耐心，责任心强，爱岗敬业，具有团队合作精神和沟通协调能力。

学历要求：本科
专业类别：化学/生物/医药类 
要求外语：英语 熟练
职位地址：https://www.tcrcsc.com/zpxx_205497.html 

2、生产主管   1人   月薪 5000-8000 元

工作地点：太仓沙溪
工作性质：全职
作息制度：双休
主要工作：1、负责生产部现场生产管理工作；2、对生产过程中出现的质量、技术问题及时进行处理；3、负责对批生产记录、批包装记录、生产指令的审核；4、制定本部门技术标准文件、工作标准文件等，并监督执行；5、制定审核物料消耗标准，人员定额标准；6、负责和监督本部门GMP的执行情况；7、抓好现场安全生产工作，防止事故的发生；8、本部门各个岗位人员的合理调配，以保证生产的正常进行。

学历要求：本科
专业类别：化学/生物/医药类  药学
工作经验：3年
要求外语：英语 良好
技能资质：药学或相关专业本科毕业，3年以上管理岗位经历，熟悉GMP认证，有强烈的团队合作精神，英语熟练者优先。
职位地址：https://www.tcrcsc.com/zpxx_474969.html 

3、QC经理   1人   月薪 8000-12000 元

工作地点：太仓沙溪
工作性质：全职
作息制度：双休
主要工作：1.负责公司物料、包装材料、中间产品与成品质量检验管理工作，负责批检验记录的审核，严格把好质量关；2.负责做好对理化室、菌检室、留样室和仪器室的管理；3.负责制订物料、包装材料、中间产品、成品等检验标准操作程序；4.负责检验用仪器、设备的日程管理工作；5.负责检验标准操作程序和微生物知识等的培训工作；6.负责GMP自检和质量分析会议工作；7.负责QC人员的管理以及各项工作安排、完成情况的核查。

学历要求：本科
专业类别：化学/生物/医药类  药学
工作经验：3年
要求外语：英语 良好
其他要求：1.熟悉《药品管理法》、新版GMP等相关法律、法规，并接受过专业培训的；2.3年以上制药厂QC主管级以上管理工作经验；3.熟悉气相、紫外分光光度仪、高效液相等常用仪器使用及简单故障分析；4.具有较强的工作能力、包括计划执行能力、人际沟通和协调能力、发现和解决问题能力；5.具有很强的职业道德和个人修养，保密意识强。
职位地址：https://www.tcrcsc.com/zpxx_488038.html 

4、QA   2人   月薪 5000-8000 元

工作地点：太仓沙溪
工作性质：全职
作息制度：双休
主要工作：1 负责对药品生产现场及过程的质量监控，对其中出现的异常情况、偏差等调查分析与处理，并督导按规定整改。2 监督进厂物料和其它物品的质量情况；负责发放合格品的合格证和办理不合格物料的处理手续。3 负责标签、说明书及其它外包材料样稿的校对工作。4 负责对原辅料、中间产品及成品等放行的审核工作，监督公司相关部门按规范处理不合格原辅包材料、中间体及成品等。5 负责批生产记录、检验记录及验证方案报告的审查、审核、呈批及归档。6 负责药品质量投诉和不良反应的接待，以及退货及召回产品的处理。7 负责公司产品的质量分析及统计，以及产品质量的调查及回顾总结等工作，并呈批。

学历要求：大专
专业类别：化学/生物/医药类 
其他要求：药学及相关专业，有药厂QA工作经验。
职位地址：https://www.tcrcsc.com/zpxx_642362.html 

5、计量管理员   1人   月薪 4000-5000 元

工作地点：太仓沙溪
工作性质：全职
作息制度：双休
主要工作：1.负责公司计量仪器设备的管理工作2.协助做好设备管理、设备维修工作3.完成公司交办的其它事情

职位地址：https://www.tcrcsc.com/zpxx_645970.html 

6、制剂工艺研究员   5人   月薪 5000-8000 元

工作地点：太仓沙溪
工作性质：全职
作息制度：双休
主要工作：1、协助制剂项目的文献调研、工艺优化及放大；2、学习并掌握制剂研究的基本理论知识与制剂设备的常规操作方法；3、负责所参与制剂项目技术资料、实验过程、原始数据的记录、整理，并对所承担的制剂实验数据的真实性和准确性负责；4、协助负责相关试验仪器设备的使用维护；5、提供新开发产品由实验室向车间转化的技术支持及服务工作。

学历要求：本科
专业类别：化学/生物/医药类 
工作经验：1年
要求外语：英语 良好
其他要求：1、药学、制药工程、药剂学等相关专业，本科及以上学历；2、了解药品制剂开发流程，了解GMP等相关法律法规；3、具备基本的文献检索能力，能够检索和获取制剂开发的相关专业文献；4、了解吸入制剂者优先招聘；5、具有高度的责任心和团队合作意识，良好的沟通能力及工作执行力
职位地址：https://www.tcrcsc.com/zpxx_673402.html 

7、药厂生产人员   5人   月薪 4000-4500 元

工作地点：太仓沙溪
工作性质：全职
作息制度：双休
主要工作：1 熟悉GMP规范，工作仔细，有责任心，服从公司领导安排。2 按照药品生产工艺规程及岗位SOP进行操作，及时填写生产操作记录。3 按照本岗位生产时所使用设备的清洁操作规程进行清洁，并在检查合格后按规定放置状态标志，并及时填写清洁记录。4 按照设备使用和维护保养规程进行设备的日常使用和维护保养工作。5 定期参加岗位操作培训，学习掌握岗位专业生产技术。

学历要求：中专
专业类别：化学/生物/医药类 
要求外语：英语 一般
职位地址：https://www.tcrcsc.com/zpxx_861594.html 

8、设备管理员   1人   月薪 5000-7000 元

工作地点：太仓沙溪
工作性质：全职
作息制度：双休
主要工作： 1、负责药厂设备部的档案管理。 2、负责设备安装、调试及设备的维修保养工作。 3、负责厂房、设施的定期和不定期检修。 4、负责洁净空调系统、生产设备、设施的验证管理。 5、负责水系统、供电、供水，确保生产正常运行。 6、按照新版GMP要求起草、审核本部门相关SOP，并进行培训、实施和监督工作。 7、负责设备事故的调查、分析、处理工作。

学历要求：大专
专业类别：机械/仪表类 
工作经验：3年
要求外语：英语 熟练
技能资质：制药工程设备专业，大专以上学历，丰富的药厂设备维修经验，管理岗位1年以上经历，熟悉GMP认证，英语熟练者优先。
职位地址：https://www.tcrcsc.com/zpxx_867217.html 

联系方式

公司地址：太仓市沙溪镇生物医药产业园
联系人：吴先生
招聘邮箱：sz_hr@omni-pharma.com  发邮件！