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职位关键词(点击搜索): 质量工程师; 工程师; 质量; 

质量工程师 (748478)

招聘单位:苏州新波生物技术有限公司 [2020-06-23]  阅读:

职位信息
职位名称: 质量工程师 职位类别: 医疗保健类
工作性质: 全职 应聘/招聘人数: 6/1
工作地区: 太仓市 作息制度: 双休
住房食宿: 有工作餐 月薪水平: 面议或未公开
工作描述: 1. 负责体系文件与记录归档的管理;
Controlled document management and archiving record management;
2. 负责对质量问题进行跟踪,包括CAPA、内审发现、变更与质量改进计划等;
Quality issues follow up, such CAPA, internal audit finding, change control, quality improving action plan;
3. 负责日常质量监控;
Routing quality monitoring;
4. 进行质量相关培训;
Conduct quality training;
5. 实施内审;
Audit implementation;
6. 进行质量指标的收集及分析;
Quality indicator collection & analysis;
7. 负责室间质评项目的申报、跟踪处理;
Responsible for the inter-room quality assessment project, tracking and processing;
8. 负责满意度调查活动的开展;
Conduct satisfaction survey;
9. 负责质量管理部文件的编写;
Write a quality QMD files;
10. 上级分配的其他任务。
Any other relevant tasks assigned by supervisor.

应聘要求
学历要求: 本科 专业类别: 医学类
专业名称: 不限 户籍要求: 不限
适宜性别: 不限
年龄要求: 不限 工作经验: 2 年
外语能力: 不限 计算机能力: 熟练
技能资质: 不限
其它要求: 1.本科及以上学历;
Bachelor degree or above;
2.医学、生化工程、药学或相关专业;
Graduate from Medicine, Biochemical Engineering, Pharmacy or other related major;
3.985,211类毕业生优先考虑。
Prefer graduate from "985" or "211" university.
4.至少有2年的医疗服务、制药、医疗器械或相关行业的质量部门工作经验;
At least 2 years of work about medical service, pharmaceutical, medical device or other related industry quality experience;
5.具备ISO15189,ISO13485或GMP经验为佳;
Prefer to have experience on ISO15189, ISO13485 or GMP;
6.具备文件管控经验为佳;
Prefer to have experience on document management;
7.擅长逻辑思考,工作认真仔细;
Should be logical thinking, hard-working and careful in the job;
8.擅长互动沟通。
Should be good at interactive communication.
具备国家认可的检验人员上岗资质证书者优先考虑
Qualified medical testing certification preferred

职位首次录入: 2020-06-04 11:25:13
职位二维码:
质量工程师-苏州新波生物技术有限公司
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