质量经理 （622031）
| 职位信息 |
| 职位名称： |
质量经理 |
职位类别： |
经营管理类 |
| 工作性质： |
全职 |
应聘/招聘人数： |
0/1 |
| 工作地区： |
太仓沙溪 |
作息制度： |
双休 |
| 住房食宿： |
有补贴 |
月薪水平： |
面议或未公开 |
| 工作描述： |
1、负责建立、保持公司技术文件、标准、规范，并对其有效性负责；
2、负责相关法律法规的收集，组织贯彻执行国家/地方/行业颁发的法律法规、技术标准及管理规定；
3、负责质量管理文件的编写、修订、实施；
4、负责公司体系文件的分发、归档整理，追踪生产批记录的完成情况及审核工作；
5、负责安排相关质量人员日常工作，并对其工作进行检查和监督；
6、组织制定质量计划，负责与其他相关部门进行研讨，制定完善的质量方案；
7、负责与技术部前期策划，对产品设计和工艺审核，避免出现质量问题；
8、负责对不合格品的管控，参与重大质量事故的处理；
9、负责产品实现过程中不合格品与潜在不合格品纠正预防措施及跟踪验证；
10、负责数据分析和不良事件的统计报告；
11、负责组织质量管理体系的内审并参与管理评审；
12、负责编制培训计划及监督实施；
13、对本部门员工的工作进行考核；
14、完成领导安排的其他工作； |
| 应聘要求 |
| 学历要求： |
本科 |
专业类别： |
化学/生物/医药类 |
| 专业名称： |
不限 |
户籍要求： |
不限 |
| 适宜性别： |
不限 |
|
|
| 年龄要求： |
30 - 40 |
工作经验： |
5 年 |
| 外语能力： |
不限 |
计算机能力： |
不限 |
| 技能资质： |
不限 |
| 其它要求： |
熟悉国家制定和颁布的相关质量法律法规，如医疗器械监督管理条例、医疗器械生产质量管理规范等；
熟悉和掌握医疗器械生产质量体系认证流程，熟悉ISO 13485标准内容；
熟悉质量管理的相关分析理论和经验，熟悉理化检测、微生物检测的相关检测方法及标准；
具备一定的QA文件控制和计划能力；
具备良好的人员管理和质量管理能力，沟通力强； |
| 职位首次录入： |
2018-06-22 13:33:42 |
| 职位二维码： |
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